摘要：目的将饮片质量评价的主观经验与其化学成分含量的客观指标相结合，多指标、综合评价醋炙香附的最佳炮制工艺，并对炮制终点的判断进行量化。方法基于Box-Behnken设计醋炙香附炮制工艺，通过德尔菲评价对醋香附不同炮制品的外观性状进行打分，以德尔菲评价的总得分为主观评价指标，以粗纤维、α-香附酮、圆柚酮、总*酮、5-羟甲基糠醛（5-HMF）、总挥发油的含量为客观评价指标，采用CRITIC权重赋值法将主客观指标相结合，响应面法优选醋炙香附最佳炮制工艺。通过测定饮片的物性参数与色度，建立物性参数、色度与化学成分含量之间的相关性，找到与其内在化学成分含量相关性最多的指标，并用其量化炮制终点。结果醋炙香附的最佳炮制工艺：加米醋25%，使用带刻度的喷壶均匀喷洒在药材表面，每次喷洒5mL，喷洒12次，闷润8h至药材内无白心，℃炮制7min。pH值、氧化值均与色度L*、b*、ΔE*（L*为亮度，b*为*蓝色度值，ΔE*为总色值）值具有显著负相关，吸水率与L*、b*、ΔE*值具有显著正相关；粗纤维含量与pH值、氧化值呈显著负相关，与相对密度呈显著正相关；α-香附酮含量与pH值、氧化值呈极显著正相关，与L*、b*、ΔE*值呈显著负相关；圆柚酮含量与pH值、氧化值呈极显著负相关，与L*值呈显著正相关；总挥发油含量与pH值、氧化值呈显著正相关，与L*、b*、ΔE*值呈显著负相关。结论优选的醋香附炮制工艺合理可行；推测香附在醋炙时将其pH值、氧化值分别控制在4.～4.、21.～22.，醋香附饮片整体状态即可达到最佳。
香附为莎草科植物莎草CyperusrotundusL.的干燥根茎，始载于《名医别录》，经醋制以后，可增强其疏肝解郁、活血散瘀之功效，是中药醋制增效理论的代表中药之一[1-2]。醋香附的炮制方法有醋煮法、醋蒸法、醋煮蒸法、醋炙法等[3]，但目前临床应用最多、且被《中国药典》年版收载的仅有醋炙香附。香附醋炙后可理气、消积，《中国药典》年版对醋炙香附炮制工艺的描述较为模糊，未明确规定炮制时间、炮制温度，使得醋香附饮片质量不均一、稳定性差，并且对炮制终点的描述也仅为“表面黑褐色，微有醋香气”，主观性较强，随意性较大，无法科学准确的判断炮制终点，而炮制终点的量化是炮制工艺标准化的前提，因此，将香附的炮制终点进行量化，对保证醋香附饮片质量的稳定统一具有极大的促进意义。中药化学成分复杂，一般是由有效成分、辅助成分、无效成分、组织成分等构成，靠一种或几种化学成分难以发挥中药药效，有时有效成分需与辅助成分及无效成分相结合才能发挥药效或降低*副作用，故在香附质量评价时，不能选择单一成分作为检测指标。香附主要成分为挥发油类，具有镇静、保护胃黏膜、调血脂、降血糖、抗炎、抗抑郁等药理活性[4-6]，其中，α-香附酮、圆柚酮为香附挥发油中所含的特征性成分，是香附调经止痛、疏肝理气的主要有效成分；非挥发性成分如香附总*酮具有较好的抗氧化、降血脂及调节葡萄糖转运蛋白的活性，为香附有效成分之一[7]；纤维为香附的组织成分，能够调节药物溶出；研究表明[8-11]，饮片在炮制过程中，色泽、气味的变化与5-羟甲基糠醛（5-HMF）的含量具有显著相关性，5-HMF能防治神经退行性疾病、减轻认知损害和抗心肌缺血，具有一定的药理活性。因此，本实验采用响应曲面法，将粗纤维、总*酮、α-香附酮、圆柚酮、5-HMF、总挥发油含量的客观指标与老药工人为评价的主观经验通过CRITIC权重赋值法相结合，多指标、综合评价醋炙香附的最佳工艺，并通过建立饮片物性参数、色度与化学成分含量之间的相关性，确定可用于炮制终点量化的参数，为醋炙香附炮制工艺的标准化、数字化奠定理论基础。1仪器与材料
UliMate高效液相色谱仪、ThermoEvolution紫外可见光分光光度计，美国赛默飞有限公司；CY-25炒药机，功率7kW，温州顶历医疗器械有限公司；BSAS-CW电子天平、CPD电子天平，德国赛多利斯集团。香附，批号，安徽人民中药饮片有限公司，经河南中医院药学部陈天朝主任药师鉴定，符合莎草科莎草属植物莎草C.rotundusL.的干燥根茎。米醋，批号A3.，广东厨邦食品有限公司；对照品芦丁，质量分数≥98%，批号-811，中国食品药品检定研究院。对照品α-香附酮、圆柚酮、5-HMF，批号分别为Z08A10L、A10J10R、H12M9Z，上海源叶生物科技有限公司，质量分数均≥98%。
2方法与结果
2.1德尔菲评价
2.1.1德尔菲评价专家的遴选国家级老药工：朱清山-河南省非物质文化遗产传承人；河南中医院药学部：陈天朝主任药师、施钧瀚主管药师；河南中一经营有限公司：王宏贤副主任药师、沈启良副主任药师。所选专家均具有丰富的中药材鉴别、检验经验。
2.1.2拟定咨询问卷在参考《七十六种药材商品规格标准》对生品饮片规格标准制定的基础上，参照各地地方性炮制规范，筛选出表面特征、断面特征、质地、气、味共5项指标作为判定饮片等级的依据[1,12]，拟定的咨询表作为专家评分的参考，咨询表的制定具体如表1所示。
2.1.3药物饮片的评定将饮片的生品与炮制品摆放于光照强度为lx的同一区域内，邀请专家组成员进行“盲法”评价和集中会评。将炮制专家评定的饮片的形、色、气、味、质的数值进行整合，得出每种饮片的最终评分，结果见表2。
2.2Box-Behnken设计均匀实验
基于《中国药典》年版四部炮制通则及前期预实验结果，确定液体辅料用量（A）10%～30%，炒制温度（B）～℃，炒制时间（C）5～30min，具体见表2。精密称量.0g香附饮片，按照药辅比10%、20%、30%称取米醋质量应分别为20.00、40.00、60.00g，称量后的米醋加水配制成相等质量60g，摇晃均匀。将配置好的醋液使用带刻度的喷壶均匀喷洒在药材表面，每次喷洒5mL，喷洒12次，闷润8h至药材内无白心。将闷润透心的饮片按照表2的工艺参数进行加工炮制，并按《中国药典》年版对醋香附饮片进行水分、灰分、醇浸出物测定，均合格。2.3香附不同炮制品中α-香附酮和圆柚酮、5-HMF的含量测定
2.3.1对照品溶液的配制精密称定α-香附酮、圆柚酮对照品各5.00、2.16mg于25mL量瓶中，加入甲醇溶解，定容，制成含有α-香附酮.0μg/mL、圆柚酮86.4μg/mL的混合对照品溶液。
精密称取5-HMF对照品20.0mg于50mL量瓶中，加入80%甲醇，超声溶解，定容，制成含5-HMFμg/mL对照品溶液。
2.3.2供试品溶液的配制精密称定香附不同炮制品粉末1.0g（过四号筛）于锥形瓶中，加入甲醇25mL，称定质量，超声处理（W，40kHz）40min，冷却至室温，称定质量，用甲醇弥补减失的质量，摇匀滤过，取适量续滤液离心5min（10r/min，离心半径为66.5mm），取上清液，过0.45μm微孔滤膜，即得供试品溶液[13-14]。
2.3.3色谱条件
（1）α-香附酮和圆柚酮：色谱柱为AgilentHC-C18柱（mm×4.6mm，5μm）；柱温30℃；流动相为甲醇-水（68∶32）；体积流量1.0mL/min；检测波长nm；进样量5μL。色谱图见图1。
（2）5-HMF：色谱柱为AgilentHC-C18柱（mm×4.6mm，5μm）；柱温30℃；流动相为甲醇-水（5∶95）；体积流量1.0mL/min；检测波长nm；进样量10μL。色谱图见图2。
2.3.4线性关系考察将“2.3.1”项下混合对照品溶液配制成α-香附酮质量浓度为8.0、20.0、28.0、40.0、64.0、80.0μg/mL，圆柚酮质量浓度为3.、8.、12.、17.、27.、34.μg/mL的系列混合对照品溶液，进样量5μL；5-HMF对照品溶液配制成16.0、40.0、.0、.0、.0、.0μg/mL的系列对照品溶液，进样量10μL；按“2.3.3”项下色谱条件测定，以对照品溶液的质量浓度为横坐标（x），峰面积为纵坐标（y），绘制标准曲线，进行线性回归，得回归方程、相关系数（r）及线性范围分别为α-香附酮y＝14.x＋12.，r＝0.，8.0～80.0μg/mL；圆柚酮y＝20.x＋2.，r＝0.，3.～34.μg/mL；5-HMFy＝x－，r＝0.，16.0～.0μg/mL。
2.3.5精密度考察精密吸取α-香附酮、圆柚酮的混合对照品溶液，5-HMF对照品溶液，重复进样6次，记录峰面积，计算得α-香附酮、圆柚酮、5-HMF峰面积的RSD分别为0.37%、1.23%、1.22%，结果表明该仪器系统精密度良好。
2.3.6稳定性考察精密吸取第10号香附供试品溶液，按“2.3.2”项下方法于制备后0、1、4、6、12、24h时间点按“2.3.3”项下色谱条件进样分析，测定供试品溶液中α-香附酮、圆柚酮、5-HMF的峰面积，计算得α-香附酮、圆柚酮、5-HMF峰面积的RSD分别为1.15%、1.79%、1.33%，结果表明供试品溶液在24h内稳定性良好。
2.3.7重复性考察精密称取第10号香附样品粉末6份，按“2.3.2”项下方法制备供试品溶液，按“2.3.3”项下色谱条件进样分析，记录峰面积，计算得α-香附酮、圆柚酮、5-HMF质量分数的RSD分别为2.07%、2.18%、2.08%，结果表明该分析方法重复性良好。
2.3.8加样回收率考察精密称定已测知α-香附酮、圆柚酮含量的香附粉末0.5g（精密称定已测知5-HMF含量的香附粉末0.5g），共6份，分别加入α-香附酮、圆柚酮、5-HMF对照品.0、86.4、.0μg，按“2.3.2”项下方法制备供试品溶液，按“2.3.3”项下色谱条件进样测定，记录峰面积，计算加样回收率，α-香附酮和圆柚酮、5-HMF的平均加样回收率分别为99.58%、99.31%、.58%，RSD分别为0.95%、0.84%、3.13%，结果表明该方法的加样回收率良好。
2.3.9α-香附酮、圆柚酮、5-HMF的含量测定吸取“2.3.2”项下制备的香附供试品溶液，按照“2.3.3”项下确定的色谱条件，测定样品中α-香附酮与圆柚酮、5-HMF峰面积，计算其含量，结果见表3。
2.4香附不同炮制品中总*酮的含量测定
2.4.1对照品溶液的制备精密称定5.09mg芦丁对照品于50mL量瓶中，加60%乙醇，超声溶解，定容，即得对照品溶液。
2.4.2供试品溶液的制备精密称定香附不同炮制品粉末0.80g（过四号筛）于mL锥形瓶中，加入60%乙醇20mL，80℃水浴加热回流提取2次，每次1.5h，冷却至室温后，滤过，用60%乙醇冲洗滤渣，合并2次滤液，定容于50mL量瓶中，摇匀，即得供试品溶液[15]。
2.4.3供试品溶液的处理和测定波长的确定精密量取香附供试品溶液和芦丁对照品溶液各2mL，分别于10mL量瓶中，加0.5mL5%亚硝酸钠溶液，静置5min后，加入0.5mL10%硝酸铝溶液，静置5min，加入4mL5%氢氧化钠溶液，加入60%乙醇至刻度线，摇晃均匀，静置10min，以相应的试剂为空白参比液，在～nm进行扫描，结果对照品溶液和供试品溶液在nm处有最大吸收波长[16-17]。
2.4.4线性关系考察精密吸取芦丁对照品溶液0.5、1、2、3、4、5mL于10mL量瓶中，加入60%乙醇定容，按“2.4.3”项下方法测定吸光度值，以对照品溶液的质量浓度为横坐标（x），吸光度值为纵坐标（y），绘制标准曲线，进行线性回归，得回归方程为y＝0.x＋0.，r＝0.，结果表明芦丁在5.09～50.90μg/mL线性关系良好。
2.4.5精密度考察精密吸取芦丁对照品溶液2mL，按照“2.4.3”项下方法处理，平行6次测定吸光度值，计算其RSD为0.15%，结果表明该方法精密度良好。
2.4.6稳定性考察精密量取第10号香附供试品溶液2mL，按照“2.4.3”项下供试品溶液处理方法，室温下于制备后0、5、10、20、30、60min时测定供试品溶液的吸光度，计算其RSD为0.16%，结果表明供试品溶液在60min内稳定性良好。
2.4.7重复性考察精密称取第10号香附供试品粉末6份，按照“2.4.2”项下方法制备供试品溶液，按照“2.4.3”项下供试品溶液的处理方法操作，测定6份样品的吸光度值，计算其质量分数的RSD为1.55%，表明该方法重复性良好。
2.4.8加样回收率考察精密称取已测知总*酮含量的香附粉末0.50g，共6份，精密加入质量浓度为0.mg/mL芦丁对照品溶液1.5mL，按照“2.4.2”项下方法制备供试品溶液，按照“2.4.3”项下供试品溶液的处理方法操作，测定6份样品的吸光度值，计算加样回收率，结果芦丁的平均加样回收率为99.84%，RSD为1.42%。
2.4.9香附不同炮制品中总*酮的含量测定取香附不同炮制品粉末，按照“2.4.2”项下方法制备供试品溶液，按照“2.4.3”项下供试品溶液的处理方法操作，测定波长nm处的吸光度值，计算总*酮含量，结果见表3。
2.5香附不同炮制品中粗纤维含量的测定[18-20]
取滤袋，质量记为m1，称量约1.0g干燥至恒定质量的香附粉末装于滤袋中称定质量为m2，在距离滤袋口边缘1cm左右封口，将滤袋上端划一小口固定在样品支架上。将香附粉末放入消解罐中，加入0mL硫酸水解液进行酸水解，设定消解时间45min，消解温度℃。
消解时间结束后，将废液排除，用超纯水冲洗样品及消解罐，再用0mL纯水于℃水洗10min，重复洗涤至废液pH值为中性；加入0mL氢氧化钠水解液中进行碱水解，温度和时间与酸水解一致。
碱水解后，挤出滤袋中的水分，加入适量石油醚浸提30min后，于通风橱中挥干石油醚。将挥干后的样品烘干，称定质量为m3。取烘干后的样品于恒重的坩埚中，坩埚恒重质量为m4，放置在小型电热炉上℃预先炭化，将炭化后的样品在马弗炉中℃灰化2h，称定质量m5，计算香附粉末中粗纤维含量{粗纤维含量＝[(m3－m1)－(m5－m4)]/(m2－m1)}。粗纤维含量测定结果见表3。
2.6香附不同炮制品中总挥发油含量的测定
按《中国药典》年版香附挥发油含量测定方法进行测定，测定结果见表3。
2.7醋香附炮制工艺的优化
2.7.1CRITIC法确定权重系数采用CRITIC法对香附不同炮制品中的外观性状、化学成分含量进行权重赋值，以期更客观地反映实验情况，优选香附炮制工艺。
将表3中的数据经线性插值进行标准化处理，根据SPSS20.0软件处理得到相关系数矩阵，由Cj、Wj公式得到粗纤维、总*酮、α-香附酮、圆柚酮、5-HMF、总挥发油含量及德尔菲评价总得分7项指标的权重系数分别为0.、0.、0.、0.、0.、0.、0.。以综合评分值（Y）对各项结果进行加权。Y＝(Y1i/Y1max)×权重×＋(Y2i/Y2max)×权重×＋…(Y6i/Y6max)×权重×，综合评分值分别为82.、75.、73.0、78.、80.4、81.、76.、76.、76.、81.、74.、72.、81.、80.、82.、80.、81.5。
δi为标准化之后各列指标的标准差
2.7.2多元二次效应面回归模型的建立与分析以综合评分为效应值，运用DesignExpert8.0.6软件进行分析，拟合出液体辅料（A）、炮制温度（B）、炮制时间（C）与综合评分（Y）的多项式方程为Y＝81.43－0.A－0.35B－2.53C＋3.08AB－0.44AC－1.79BC－0.85A2－3.36B2－2.00C2，该模型的方差分析及显著性检验见表4。由表4可知，本模型P＜0.01，具有显著性意义，结果中C为极显著项，A、B为不显著项；在交互项中，AB为极显著项，BC为显著项，AC为不显著项；在二次项中，B2为极显著项，C2为显著项，A2为不显著项。总模型方程极显著（P＝0.＜0.01），失拟项不显著（P＝0.＞0.05），相关系数R2＝0.，说明该模型的回归方程拟合度和可信度较好，实验误差相对较小。
2.7.3效应面优化和预测根据上述回归方程，绘制各影响因素交互作用的三维响应曲面图，见图3。综合评分值Y受到液体辅料（A）、炮制温度（B）、炮制时间（C）的共同影响，炮制时间对综合评分值的影响最显著。根据Box-Behnken响应面实验优化结果，最佳炮制工艺为液体辅料24.77%、炮制温度.84℃、炮制时间6.64min，考虑到实际可操作性及设备的控温精度，将最佳工艺调整为液体辅料25%，炮制温度℃，炮制时间7min。
2.7.4工艺验证取6份香附生品，按上述最佳炮制工艺条件炮制饮片，得到的醋香附饮片片型规整，颜色均匀，表面颜色棕褐色或深褐色，角质样，偶有焦斑，略有醋香气。测得综合评分值均值为81.50，与预测值相差较小，表明该工艺合理可行。工艺验证结果见表5、6。
2.8物性参数与色度的测定
2.8.1相对密度测定[21]精密称量4.0g醋香附饮片于盛有50mL液体石蜡的量筒中，待凹液面稳定时，记录体积，平行测定3次。饮片相对密度＝饮片质量/饮片的体积。结果见表7。
2.8.2pH值测定[21]精密称量5.0g饮片，放入50mL纯化水中浸泡12h，滤过，滤液摇晃均匀，平行测定3次，求平均值，即为饮片pH值。结果见表7。
2.8.3吸水率测定精密称量5.0g饮片，放入盛有50mL纯化水的量筒中，于24h后将饮片取出，测定其吸水率。饮片吸水率＝饮片吸取水的质量/饮片质量。结果见表7。
2.8.4氧化值的测定[22]参考文献方法[22]，精密称取香附炮制品4.0g，测定氧化值。结果见表7。
2.8.5饮片色度的测定取中药饮片将其均匀的铺在透明玻璃板上，放置在薄层成像仪下，调至透色光模式，拍照，将拍好的照片经过用AdobePhotoshopCS6软件打开，选取拾色器，随机多次取点，并记录L*、a*、b*的平均值，并用公式计算总色差（E*）值[23-24]。色差公式为ΔE*＝(L*2＋a*2＋b*2)1/2。结果见表7。
2.9化学成分与物性参数、色度之间的相关性分析
运用SPSS20.0软件，对物性参数、饮片色度与化学成分之间进行秩检验相关性分析，相关性数据见表8～10。结果表明，色度L*值、色度ΔE*值都与吸水率呈显著正相关，与pH值、氧化值呈极显著负相关；色度b*值与吸水率呈显著正相关，与pH值呈极显著负相关，与氧化值呈显著负相关。纤维含量与pH值呈显著负相关，与氧化值呈极显著负相关，与相对密度呈显著正相关；α-香附酮含量与pH值、氧化值呈极显著正相关；圆柚酮含量与pH值、氧化值呈极显著负相关。α-香附酮含量与L*值、ΔE*值呈显著负相关，与b*值呈极显著负相关；圆柚酮含量与L*值呈显著正相关；总挥发油含量与L*值、b*值、ΔE*值呈显著负相关。
2.10醋炙香附炮制终点的量化
通过以上相关性分析可知，pH值、氧化值是与醋香附内在化学成分相关性最多、最显著的两个参数，说明pH值、氧化值与醋香附内在质量具有一定的关联性，因此，使用SPSS20.0进一步进行线性回归，得pH值（y1）、氧化值（y2）与粗纤维（x1）、总*酮（x2）、α-香附酮（x3）、圆柚酮（x4）、5-HMF（x5）、总挥发油（x6）之间的多元线性回归方程为y1＝2.－0.x1＋0.x2－0.x4－0.x5＋3.x6（R2＝0.），y2＝.－2.23x1－2.x2－0.x3－0.x4＋0.x5＋32.x6（R2＝0.）。
且在工艺验证时，按最优工艺炮制得到的6份醋香附饮片的pH值、氧化值范围为4.～4.、21.～22.，故推测，若香附在醋炙时将其pH值、氧化值控制在此范围内，醋香附整体状态即可达到最佳，但此结论仅由实验室理论数据得出，且批次较少，仅为醋香附炮制终点的量化进行理论探索，后期会进行多批次、工艺放大实验，更加科学合理的判定炮制终点，使醋香附的炮制工艺在生产实践时真正做到标准化、数字化、可控化。
3结论与讨论
3.1醋炙香附评价指标的选择
古人、老药工对药材及饮片的质量评价，主要是通过对药材及饮片的“形、色、气、味”来实现，根据药材外观性状所表现出的特点，来判断药材的真、伪、优、劣，此法虽简便易行，但主观性较强。现行中药质量控制主要是通过单一的化学分析手段，即化学定性鉴别与指标成分检测，然而中药化学成分复杂，作用靶点较多，以一种或多种活性成分作为检测指标还不能完全满足中药质量评价的需求。因此，本实验从整体观念出发，以“外观形状、内在质量”共同评价不同炮制工艺对醋炙香附整体质量的影响。
德尔菲法，又称专家调查法，特别适合各种经验评价指标体系的继承整理和规范化研究，目前在中药传统性状鉴别领域得到了广泛应用[12]。让老药工对醋香附不同炮制品从“形状、颜色、气味、质地、断面”等感官指标进行打分，全面反映药材的外观性状。香附内在化学成分复杂，现代研究提示单用α-香附酮或木犀草素等*酮类成分难以准确表征香附特征,更无法准确评价香附的质量[14]。故本课题从组织成分（粗纤维）、挥发性成分（α-香附酮、圆柚酮）、非挥发性成分（总*酮）以及炮制过程中Maillard反应的产物5-HMF，多种指标共同表达香附炮制过后的内在质量。通过CRITIC客观权重赋值，将主观评价即外观性状与客观评价即内在质量相结合，多指标、综合性、整体性的来评价醋炙香附不同炮制品，从而优选出醋炙香附最佳炮制工艺。
Maillard反应与中药炮制息息相关，蒸、煮、煨、烫、锻、炒等工艺方法均可导致Maillard反应的发生。5-HMF是Maillard反应的标志性产物[23]，虽具有刺激性*性但又具有抗氧化[25]、抑制肿瘤细胞增殖[26]等药理活性。研究表明，5-HMF的含量与中药炮制过程中的颜色变化具有显著相关性，也是“焦香”气味的来源之一，将5-HMF作为中药炮制品的评价指标对炮制工艺及炮制机制的探究具有重要意义。
3.2物性参数、饮片色度与化学成分含量的相关性分析
药物经炮制后，其化学成分及形色气味质等表观指标均有变化，而物性作为物质的固有属性，是传统经验术语的客观化，因此，本实验选取pH值、相对密度、吸水率、过氧化值4种常见并能明显彰显出饮片炮制前后差异性的物性指标。
色度的a*和b*值决定了香附的色泽基调，而L*值的变化决定了色泽的深浅。ΔE*值是上述3个值的综合表达，体现了人眼能够鉴别色泽差异的能力[27]。醋香附的pH值、吸水率、氧化值与色度L*、b*、ΔE*具有显著相关性，与a*值无显著相关性，说明pH值、吸水率、氧化值对香附的*蓝色值以及色泽深浅影响较大，对香附的红绿色值影响较小。炮制过程中，辅料醋的引入使香附的pH值发生改变，酸碱度的变化和高温加热促使美拉德反应的发生，在这一反应中，伴随羰氨缩合及分子重排生成呈色呈香类物质，故其氧化值、色泽发生变化，也是炙法炮制产生焦香气味的原因。因此，pH值、吸水率、氧化值与色泽具有相关性，Maillard反应为其主要缘由。由表10可知，美拉德反应的标志性产物5-HMF与色泽之间并无显著相关性，查阅文献，其原因可能有以下两方面导致，一方面，前期研究发现炮制辅料米醋中含有5-HMF[28]，李震宇等[29]对米醋进行1H-NMR分析，发现米醋中含有大量氨基酸、有机酸、糖类等，醋炙过程中，醋中的部分成分也会被药材所吸收，故推测香附醋炙过程中5-HMF的来源途径有2个，一为来源于米醋[3]，二为香附药材中的游离氨基化合物（氨基酸、蛋白质、生物碱）与羰基化合物（还原糖、脂质、*酮、挥发油等）在高温加热时发生Maillard反应，产生5-HMF。另一方面，本实验通过薄层成像仪测定饮片表面色泽，而饮片表面色泽与饮片内部色泽是有区别的，所以本实验未能统计出色泽与5-HMF含量之间的相关性。
pH值、氧化值与α-香附酮含量呈极显著正相关，与圆柚酮含量呈极显著负相关；色泽L*、b*、ΔE*与α-香附酮呈显著负相关，色泽L*与圆柚酮呈显著正相关。说明α-香附酮、圆柚酮的含量受pH值、氧化值、色泽的影响，在一定程度上，可建立pH值、氧化值、色泽与α-香附酮、圆柚酮的数学模型，用以指征α-香附酮、圆柚酮的含量高低。
利益冲突所有作者均声明不存在利益冲突
参考文献（略）
来源：位玉蝶，*，宋晨鸽，陈天朝，马彦江．基于多指标响应曲面法优选醋炙香附炮制工艺及炮制终点量化研究[J].中草药,,52(4):-.
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